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Eflornithin

Vaniqa · ATC-Code D11AX

Auch bekannt als: eflornithine

Steckbrief
Wirkstoff
Eflornithin (INN: eflornithine)
ATC-Code
D11AX
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Vaniqa 11,5% Creme
Zulassungsinhaber
Almirall, S.A.
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Eflornithin ist ein Hemmstoff der Ornithindecarboxylase zur Anwendung auf der Haut (Creme). Es wird zur Behandlung des Hirsutismus im Gesicht bei Frauen angewendet.

Anwendung

  • Hirsutismus im Gesicht bei Frauen

Dosierung

  • Creme zweimal täglich im Abstand von mindestens acht Stunden dünn auf die betroffenen Stellen auftragen und gut einreiben
  • Wirksamkeit nur für Gesicht und Bereich unter dem Kinn belegt; Anwendung auf diese Bereiche beschränken
  • Besserung kann innerhalb von acht Wochen eintreten; Fortführung ist zur Erhaltung der Wirkung nötig
  • Absetzen, wenn innerhalb von vier Monaten kein Nutzen erkennbar ist
  • Nach Rasur oder anderer Haarentfernung frühestens nach fünf Minuten auftragen; behandelte Stelle vier Stunden nicht reinigen
  • Ältere Patientinnen: keine Dosisanpassung; Kinder und Jugendliche: keine Daten

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Vermehrter Haarwuchs kann auf ernsthafte Grunderkrankungen (z. B. polyzystisches Ovarsyndrom, androgenproduzierende Tumoren) oder Arzneimittel zurückgehen
  • Nur zur Anwendung auf der Haut; Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden
  • Bei Hautreizung Anwendung vorübergehend auf einmal täglich reduzieren; bei anhaltender Reizung absetzen
  • Enthält Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol und Parabene, die Haut- bzw. allergische Reaktionen auslösen können
  • Vorsicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung (nicht untersucht)

Nebenwirkungen

  • Sehr häufig: Akne (meist leicht)
  • Häufig: Pseudofollikulitis barbae, Alopezie, Brennen, Stechen und Kribbeln der Haut, trockene Haut, Juckreiz, Erythem, Hautausschlag, Follikulitis
  • Die Nebenwirkungen sind überwiegend leicht und klingen meist ohne Absetzen ab

Wechselwirkungen

  • Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Schwangere oder Frauen mit Kinderwunsch sollten eine andere Methode zur Behandlung der Gesichtsbehaarung verwenden
  • Nicht während der Stillzeit anwenden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • VaniqaAlmirall, S.A. · EMEA/H/C/000325

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 4 weiteren europäischen Ländern
Frankreich
Ornidyl
Island
Vaniqa
Liechtenstein
Vaniqa
Norwegen
Vaniqa

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Vaniqa – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/vaniqa-epar-product-information_de.pdf

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.