Cyproheptadin

Prakten, Sipraktin, Vina Elixir · ATC-Code R06AX02

Auch bekannt als: Cyproheptadine, cyproheptadine alhavi 4

Steckbrief
Wirkstoff: Cyproheptadin (INN: cyproheptadine)
Wirkstoffgruppe: Antihistaminikum
ATC-Code: R06AX02
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-27

US-Fachinformation der FDA, Kernabschnitte ins Deutsche übersetzt, abgerufen am 2026-10-27

Für diesen Wirkstoff gibt es keine EU-weite Zulassung; jedes Land lässt seine Präparate selbst zu. Unten steht deshalb die US-amerikanische Fachinformation (Prescribing Information): Warnhinweis im Kasten, Anwendungsgebiete, Dosierung und Gegenanzeigen in deutscher Übersetzung, alle weiteren Abschnitte im englischen Original. In Europa zugelassene Präparate können sich in Anwendungsgebieten, Dosierungen und Warnhinweisen unterscheiden – maßgeblich ist die Fachinformation des jeweiligen Präparats. Diese Seite ist nicht ärztlich geprüft und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Deutsche Übersetzung des englischen US-Originals, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-27. Jede Zahl wurde automatisch gegen das Original geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist der englische Originaltext.

Grundlage: Cyproheptadine Hydrochloride (TRUPHARMA, LLC), Fassung vom 2026-08-20

Original auf DailyMed (FDA/NLM)

Das Wichtigste in Kürze

Cyproheptadin ist ein Antihistaminikum mit anticholinergen Eigenschaften. Es wird laut US-Fachinformation bei allergischer Rhinitis, Konjunktivitis, Urtikaria und weiteren allergischen Reaktionen eingesetzt.

Anwendung

Ganzjährige und saisonale allergische Rhinitis, vasomotorische Rhinitis
Allergische Konjunktivitis durch Inhalationsallergene und Nahrungsmittel
Leichte allergische Hautreaktionen bei Urtikaria und Angioödem, Kälteurtikaria, Dermographismus
Allergische Reaktionen auf Blut oder Plasma
Ergänzend zu Adrenalin bei Anaphylaxie, nachdem die akuten Symptome kontrolliert sind

Dosierung

Dosis individuell nach Bedarf und Ansprechen; eine Tablette enthält 4 mg
Kinder 2 bis 6 Jahre: üblich 2 mg zwei- bis dreimal täglich, höchstens 12 mg pro Tag
Kinder 7 bis 14 Jahre: üblich 4 mg zwei- bis dreimal täglich, höchstens 16 mg pro Tag
Erwachsene: Beginn mit 4 mg dreimal täglich; therapeutischer Bereich 4 bis 20 mg pro Tag, höchstens 0,5 mg/kg/Tag

Gegenanzeigen

Neugeborene und Frühgeborene; stillende Mütter
Überempfindlichkeit gegen Cyproheptadin oder strukturverwandte Substanzen
Therapie mit MAO-Hemmern
Engwinkelglaukom, stenosierendes peptisches Ulkus, symptomatische Prostatahyperplasie, Blasenhals- oder pyloroduodenale Obstruktion
Ältere, geschwächte Patienten

Wichtige Warnhinweise

Überdosierung, besonders bei Säuglingen und Kleinkindern, kann Halluzinationen, ZNS-Depression, Krampfanfälle, Atem- und Herzstillstand und Tod verursachen
Kann die Aufmerksamkeit vermindern; bei kleinen Kindern gelegentlich Erregung
Beeinträchtigung beim Autofahren und Bedienen von Maschinen
Bei älteren Menschen häufiger Schwindel, Sedierung und Hypotonie

Nebenwirkungen

Sedierung und Schläfrigkeit (oft vorübergehend), Schwindel, Koordinationsstörungen, Verwirrtheit
Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, gesteigerter Appetit/Gewichtszunahme
Harnverhalt, verschwommenes Sehen, Tachykardie, Hypotonie
Selten berichtet: hämolytische Anämie, Agranulozytose, Hepatitis, Leberversagen, anaphylaktischer Schock

Wechselwirkungen

MAO-Hemmer verlängern und verstärken die anticholinergen Wirkungen
Additive Wirkung mit Alkohol und anderen ZNS-dämpfenden Mitteln (Hypnotika, Sedativa, Tranquilizer)

Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft nur bei eindeutigem Bedarf anwenden
Bei stillenden Müttern kontraindiziert

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Türkei

PraktenORBİS PHARMA İLAÇ VE KİMYA KOZMETİK MEDİKAL SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
SipraktinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
Vina ElixirHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 1 weiteren europäischen Ländern

Portugal: Viternum

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. Cyproheptadine Hydrochloride (TRUPHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9c0b47c0-ecd2-450f-9dcb-c262db92866e
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Wikidata (CC0): ATC R06AX.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.