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Cimetidin

Cimetidin Genericon, Ulcostad · ATC-Code A02BA01

Auch bekannt als: Cimetidine, Simetidin

Steckbrief
Wirkstoff
Cimetidin (INN: cimetidine)
ATC-Code
A02BA01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Cimetidin ist ein H2-Rezeptorantagonist, der die Magensäuresekretion hemmt. Laut US-Fachinformation wird es bei Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, erosiver Refluxkrankheit und Hypersekretionszuständen eingesetzt.

Anwendung

  • Kurzzeitbehandlung des aktiven Ulcus duodeni und Erhaltungstherapie nach Abheilung in reduzierter Dosis
  • Kurzzeitbehandlung des aktiven gutartigen Magengeschwürs
  • Erosive gastroösophageale Refluxkrankheit (endoskopisch gesicherte erosive Ösophagitis)
  • Pathologische Hypersekretionszustände (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom, systemische Mastozytose, multiple endokrine Adenome)

Dosierung

  • Aktives Ulcus duodeni: Dosis der Wahl 800 mg zur Nacht; Behandlung 4 bis 6 Wochen, sofern keine endoskopisch gesicherte Abheilung
  • Erhaltungstherapie Ulcus duodeni: 400 mg zur Nacht
  • Gutartiges Magengeschwür: 800 mg zur Nacht oder 300 mg 4-mal täglich zu den Mahlzeiten und zur Nacht
  • Erosive Refluxkrankheit: 1.600 mg täglich in geteilten Dosen (800 mg zweimal täglich oder 400 mg 4-mal täglich) über 12 Wochen
  • Hypersekretionszustände: 300 mg 4-mal täglich, in der Regel nicht mehr als 2.400 mg pro Tag
  • Schwere Nierenfunktionsstörung: 300 mg alle 12 Stunden; bei zusätzlicher Leberfunktionsstörung ggf. weitere Reduktion
  • Antazida nicht gleichzeitig einnehmen, da sie die Aufnahme stören können

Gegenanzeigen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen das Präparat

Wichtige Warnhinweise

  • Ein symptomatisches Ansprechen schließt ein Magenkarzinom nicht aus
  • Reversible Verwirrtheitszustände, vor allem bei schwer kranken Patienten; Risikofaktoren sind höheres Alter (50 oder mehr Jahre) sowie Nieren- oder Lebererkrankungen
  • Herzrhythmusstörungen und Hypotonie nach schneller intravenöser Bolusgabe der Injektionslösung (selten)

Nebenwirkungen

  • Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit
  • Durchfall bei etwa 1 von 100 Patienten
  • Reversible Verwirrtheit, Agitation, Psychose, Depression, Angst, Halluzinationen, meist innerhalb von 2 bis 3 Tagen nach Beginn
  • Gynäkomastie bei Behandlung über 1 Monat oder länger (bei Hypersekretionszuständen etwa 4 %, sonst 0,3 % bis 1 %)

Wechselwirkungen

  • Verlangsamt den Abbau von Warfarin, Phenytoin, Propranolol, Nifedipin, Chlordiazepoxid, Diazepam, bestimmten trizyklischen Antidepressiva, Lidocain, Theophyllin und Metronidazol
  • Warfarin: Prothrombinzeit engmaschig kontrollieren, ggf. Dosis anpassen
  • Antazida: können die Aufnahme von Cimetidin verringern

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Keine ausreichenden Studien bei Schwangeren; Anwendung nur bei eindeutigem Bedarf

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

  • Cimetidin GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 Registereintrag
  • UlcostadStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

  • H2-BlockerRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Türkei

  • NovametBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 8 weiteren europäischen Ländern
Frankreich
Cimetidine Arrow
Griechenland
Tagamet
Irland
Cimeldine Clonmel Healthcare
Luxemburg
H2blocker
Niederlande
Cimetidine Accord, Cimetidine Cf
Portugal
Cim.
Rumänien
Cimetidina Arena
Zypern
Tenomet, Ulcomet

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cimetidine (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-15. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=06c0a509-026f-44e0-9975-a94a8de51d43
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.