Cangrelor
Kengrexal · ATC-Code B01
Auch bekannt als: Kangrelor
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Cangrelor
- Wirkstoffgruppe
- Antikoagulans
- ATC-Code
- B01
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Kengrexal 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung.
- Zulassungsinhaber
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Cangrelor (Kengrexal) ist ein intravenös gegebener P2Y12-Thrombozytenaggregationshemmer zur Verringerung thrombotischer Ereignisse bei perkutaner Koronarintervention (PCI).
Anwendung
- In Kombination mit Acetylsalicylsäure zur Reduktion thrombotischer kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit unter PCI, die vor dem Eingriff keinen oralen P2Y12-Hemmer erhalten haben und bei denen eine orale P2Y12-Therapie nicht möglich oder nicht wünschenswert ist.
Dosierung
- 30 Mikrogramm/kg als intravenöser Bolus, unmittelbar gefolgt von einer Infusion mit 4 Mikrogramm/kg/min.
- Bolus und Infusion vor dem Eingriff beginnen und mindestens zwei Stunden oder für die Dauer des Eingriffs fortführen (je nachdem, was länger ist); nach ärztlichem Ermessen insgesamt bis zu vier Stunden.
- Umstellung auf orale P2Y12-Therapie mit Aufsättigungsdosis: Clopidogrel unmittelbar nach Infusionsende; Prasugrel unmittelbar danach oder bis zu 30 Minuten vor Infusionsende; Ticagrelor jederzeit während oder unmittelbar nach der Infusion.
- Keine Dosisanpassung bei älteren Menschen sowie bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung.
- Nur durch in Akutkardiologie oder Koronarintervention erfahrene Ärzte im Krankenhaus.
Gegenanzeigen
- Aktive Blutung oder erhöhtes Blutungsrisiko (gestörte Hämostase, irreversible Gerinnungsstörungen, kürzliche große Operation oder Trauma, unkontrollierte schwere Hypertonie).
- Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA) in der Vorgeschichte.
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Wichtige Warnhinweise
- Erhöhtes Blutungsrisiko, meist an der arteriellen Punktionsstelle; ein ungeklärter Abfall von Blutdruck oder Hämatokrit soll an eine Blutung denken lassen und zum Abbruch führen.
- Mehr intrakranielle Blutungen nach 30 Tagen als unter Clopidogrel (0,07 % vs. 0,02 %).
- Erhöhtes Risiko für Herzbeuteltamponade.
- Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie und Angioödem; erhöhtes Risiko für Atemnot.
- Vorsicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 15–30 ml/min) wegen häufigerer Verschlechterung der Nierenfunktion.
- Halbwertszeit drei bis sechs Minuten; die Thrombozytenfunktion normalisiert sich innerhalb von 60 Minuten nach Infusionsende.
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: leichte und mittelschwere Blutungen sowie Atemnot (Dyspnoe).
- Schwerwiegend: schwere bzw. lebensbedrohliche Blutungen und Überempfindlichkeit.
- Weitere u. a. Hämatome, Blutergüsse, Herzbeuteltamponade, intrakranielle Blutung, akutes Nierenversagen.
Wechselwirkungen
- Clopidogrel während der Cangrelor-Infusion erzielt nicht die erwartete Thrombozytenhemmung; 600 mg Clopidogrel unmittelbar nach Infusionsende führen zur vollen Wirkung.
- Vorsicht bei Arzneimitteln, die das Blutungsrisiko erhöhen.
Schwangerschaft und Stillzeit
- In der Schwangerschaft nicht empfohlen.
- In der Stillzeit ist ein Risiko für das Kind nicht auszuschließen.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- KengrexalChiesi Farmaceutici S.p.A. · EMEA/H/C/003773
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
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Quellen
- European Medicines Agency. Kengrexal – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/kengrexal-epar-product-information_de.pdf
- Wikidata (CC0): ATC B01.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.