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Bumetanid

Burinex · ATC-Code C03CA02

Auch bekannt als: Bumetanide

Steckbrief
Wirkstoff
Bumetanid (INN: bumetanide)
Wirkstoffgruppe
Sulfonamide
ATC-Code
C03CA02
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Bumetanid ist ein stark wirksames Schleifendiuretikum. Laut US-Fachinformation wird es zur Behandlung von Ödemen bei Herzinsuffizienz sowie bei Leber- und Nierenerkrankungen einschließlich nephrotischem Syndrom eingesetzt.

Anwendung

  • Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz
  • Ödeme bei Leber- und Nierenerkrankungen einschließlich nephrotischem Syndrom
  • Bei gestörter Resorption im Magen-Darm-Trakt oder wenn orale Gabe nicht möglich ist: intramuskuläre oder intravenöse Anwendung

Dosierung

  • Dosis individuell unter sorgfältiger Kontrolle des Ansprechens
  • Oral: üblicherweise 0,5 mg bis 2 mg täglich, meist als Einzeldosis
  • Bei unzureichender Wirkung zweite oder dritte Dosis im Abstand von 4 bis 5 Stunden, bis höchstens 10 mg täglich
  • Zur Dauerkontrolle von Ödemen wird ein intermittierendes Schema empfohlen: Gabe an jedem zweiten Tag oder an 3 bis 4 Tagen mit Pausen von 1 bis 2 Tagen
  • Leberversagen: Dosis möglichst gering halten
  • Parenterale Behandlung so bald wie möglich auf orale Gabe umstellen

Gegenanzeigen

  • Anurie
  • Leberkoma oder schwerer Elektrolytmangel, bis der Zustand korrigiert ist
  • Überempfindlichkeit gegen Bumetanid
  • Deutlicher Anstieg von Harnstoff oder Kreatinin oder Oligurie bei fortschreitender Nierenerkrankung ist ein Grund zum Absetzen

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: In zu hoher Dosis kann eine massive Diurese mit Wasser- und Elektrolytverlust auftreten; sorgfältige ärztliche Überwachung und individuelle Dosierung erforderlich
  • Volumenmangel, Dehydratation und Kreislaufkollaps mit möglicher Thrombose und Embolie, besonders bei älteren Patienten
  • Hypokaliämie, besonders bei Digitalis-Therapie, Leberzirrhose mit Aszites oder ventrikulären Arrhythmien in der Vorgeschichte
  • Leberzirrhose mit Aszites: plötzliche Elektrolytverschiebungen können hepatische Enzephalopathie und Koma auslösen; Behandlungsbeginn möglichst im Krankenhaus
  • Ototoxizität möglich, vor allem bei hoch dosierter, häufig wiederholter intravenöser Gabe und eingeschränkter Nierenfunktion

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Muskelkrämpfe (1,1 %), Schwindel (1,1 %), Hypotonie (0,8 %), Kopfschmerzen (0,6 %), Übelkeit (0,6 %), Enzephalopathie bei vorbestehender Lebererkrankung (0,6 %)
  • Seltener: Hörstörungen (0,5 %), Juckreiz, EKG-Veränderungen, Schwäche, Nesselsucht, Bauch-, Gelenk- und Muskelschmerzen, Hautausschlag, Erbrechen
  • Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) wurden berichtet

Wechselwirkungen

  • Aminoglykoside: parenterale Kombination besonders bei eingeschränkter Nierenfunktion vermeiden, außer in lebensbedrohlichen Situationen
  • Nephrotoxische Arzneimittel: gleichzeitige Gabe vermeiden
  • Lithium: in der Regel nicht kombinieren, hohes Risiko einer Lithiumtoxizität
  • Probenecid und Indometacin: schwächen die Wirkung ab; Kombination nicht empfohlen
  • Antihypertensiva: Wirkung kann verstärkt werden, ggf. deren Dosis senken

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Keine ausreichenden Studien bei Schwangeren; Anwendung nur, wenn der mögliche Nutzen das Risiko für den Fetus rechtfertigt

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Österreich

  • BurinexKaro Pharma Ab · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

USA

  • BumexValidus Pharmaceuticals LLC · 1 Registereintrag
  • EnbumystCorstasis USA LLC · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 11 weiteren europäischen Ländern
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Bumetanide (Sun Pharmaceutical Industries, Inc.) – Prescribing Information, 2026-03-23. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=5c753aae-77b7-4add-8453-385a8f62d7db
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  4. Wikidata (CC0): ATC C03CA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.