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Bromfenac

Yellox · ATC-Code S01BC11

Auch bekannt als: Bromfenak

Steckbrief
Wirkstoff
Bromfenac
ATC-Code
S01BC11
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Yellox 0,9 mg/ml Augentropfen Lösung
Zulassungsinhaber
Bausch + Lomb Ireland Limited
Stand der Information
2026-10-28

Das Wichtigste in Kürze

Bromfenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) zur Anwendung am Auge. Es wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Entzündungen nach einer Kataraktoperation eingesetzt.

Anwendung

  • Behandlung postoperativer Entzündungen des Auges nach Kataraktextraktion bei Erwachsenen.

Dosierung

  • Yellox (Augentropfen): ein Tropfen in das betroffene Auge bzw. die betroffenen Augen zweimal täglich, beginnend am Tag nach der Kataraktoperation, über die ersten 2 Wochen nach der Operation.
  • Die Behandlung soll 2 Wochen nicht überschreiten, da keine Sicherheitsdaten für einen längeren Zeitraum vorliegen.
  • Gilt für Erwachsene einschließlich älterer Patienten; bei Leber- oder Nierenerkrankungen nicht untersucht.
  • Bei Anwendung mehrerer Augenarzneimittel jeweils mindestens 5 Minuten Abstand einhalten.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Bromfenac, einen der sonstigen Bestandteile oder andere NSAR.
  • Patienten, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere Prostaglandinsynthese-Hemmer Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis auslösen.

Wichtige Warnhinweise

  • Topische NSAR können die Wundheilung verlangsamen; gleichzeitige topische Kortikosteroide können dieses Risiko erhöhen.
  • Bei empfindlichen Patienten Epithelschäden, Hornhautverdünnung, -erosion, -ulzeration oder -perforation möglich, die das Sehvermögen bedrohen können; bei Epithelschäden sofort absetzen.
  • Erhöhtes Risiko für Hornhautschäden u. a. bei komplizierten oder wiederholten Augenoperationen, Diabetes mellitus, Syndrom des trockenen Auges oder rheumatoider Arthritis.
  • Mögliche verstärkte Blutungen des Augengewebes; Vorsicht bei Blutungsneigung oder blutungsverlängernden Arzneimitteln.
  • Kann eine akute Augeninfektion maskieren. Enthält Benzalkoniumchlorid; während der Behandlung keine Kontaktlinsen tragen.

Nebenwirkungen

  • Insgesamt hatten 3,4 % der Patienten eine oder mehrere Nebenwirkungen.
  • Am häufigsten oder wichtigsten: Fremdkörpergefühl im Auge (0,5 %), leichte bis mäßige Hornhauterosion (0,4 %), Augenjucken (0,4 %), Augenschmerzen (0,3 %) und Augenrötung (0,3 %).
  • Gelegentlich: verminderte Sehschärfe, Hornhautödem, verschwommenes Sehen, Lidblutung, hämorrhagische Retinopathie.

Wechselwirkungen

  • Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt; mit antibiotischen Augentropfen im Rahmen der Operation wurden keine Wechselwirkungen berichtet.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; im letzten Schwangerschaftsdrittel nicht empfohlen.
  • Kann in der Stillzeit angewendet werden.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • YelloxBausch + Lomb Ireland Limited · EMEA/H/C/001198

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • ProlensaBAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 13 weiteren europäischen Ländern
Finnland
Bromfenac
Griechenland
Eyebrom
Island
Yellox
Italien
Bromoftil, Coxafen, Iolac, Irgass, Sinnalca
Liechtenstein
Yellox
Niederlande
Bromfenac, Broomfenac Ntc, Broomfenac Rafarm
Norwegen
Bromfenac Blumont, Yellox
Polen
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Portugal
Brovit, Katlox
Slowakei
Bromfenac Olikla
Spanien
Alcarix, Eyebrom, Redenac
Tschechien
Bromfenac Olikla
Zypern
Eyebrom

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Yellox – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/yellox-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.