Bevacizumab

Avastin, Lytenava · ATC-Code L01FG01

Handelsnamen: Avastin, Lytenava, Altuzan, Bevax, Mvasi, Zirabev

Steckbrief
Wirkstoff: Bevacizumab
ATC-Code: L01FG01
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. · Lytenava 25 mg/ml Injektionslösung
Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH, Outlook Therapeutics NL B. V.
Stand der Information: 2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Bevacizumab ist ein monoklonaler Antikörper gegen den Gefäßwachstumsfaktor VEGF. Als Infusion (Avastin) wird es in Kombination bei verschiedenen metastasierten Krebserkrankungen eingesetzt, als intravitreale Injektion (Lytenava) bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration.

Anwendung

Avastin: metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom in Kombination mit Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie (Erwachsene)
Avastin: Erstlinienbehandlung des metastasierten Mammakarzinoms mit Paclitaxel oder Capecitabin
Avastin: fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (nicht überwiegend Plattenepithel) zusätzlich zu platinbasierter Chemotherapie bzw. mit Erlotinib bei EGFR-Mutation
Avastin: weitere Indikationen (u. a. gynäkologische Tumoren) siehe Volltext
Lytenava: neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration bei Erwachsenen

Dosierung

Avastin, metastasiertes Kolorektalkarzinom: 5 mg/kg oder 10 mg/kg alle 2 Wochen bzw. 7,5 mg/kg oder 15 mg/kg alle 3 Wochen als i.v.-Infusion
Avastin, metastasiertes Mammakarzinom: 10 mg/kg alle 2 Wochen oder 15 mg/kg alle 3 Wochen
Avastin, NSCLC mit platinbasierter Chemotherapie: 7,5 mg/kg oder 15 mg/kg alle 3 Wochen, bis zu 6 Zyklen, danach als Monotherapie
Avastin wird bis zur Progression oder bis zu inakzeptabler Toxizität gegeben; weitere Schemata im Volltext
Lytenava: 1,25 mg intravitreal alle 4 Wochen, anfangs monatlich bis zur maximalen Sehschärfe, danach individuelle Intervalle

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile
Avastin: Überempfindlichkeit gegen CHO-Zellprodukte oder andere rekombinante humane/humanisierte Antikörper; Schwangerschaft
Lytenava: aktive oder vermutete okuläre/periokuläre Infektionen, aktive intraokulare Entzündung

Wichtige Warnhinweise

Avastin: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Perforationen und Fisteln; bei GI-Perforation dauerhaft absetzen
Avastin: Blutungen, einschließlich Lungenblutung/Hämoptyse, vor allem bei NSCLC
Avastin: arterielle Thromboembolien; Hypertonie und Proteinurie wahrscheinlich dosisabhängig
Lytenava: Endophthalmitis, intraokulare Entzündung und Netzhautablösung nach intravitrealer Injektion; Augeninnendruck nach Injektion überwachen
Lytenava: nicht gleichzeitig mit anderen systemischen oder okulären Anti-VEGF-Arzneimitteln

Nebenwirkungen

Avastin: am häufigsten Hypertonie, Müdigkeit oder Asthenie, Diarrhö und Bauchschmerzen
Avastin: schwerwiegendste Nebenwirkungen sind GI-Perforationen, Blutungen und arterielle Thromboembolien
Lytenava: am häufigsten Bindehautblutung, Glaskörpertrübungen, Augenschmerzen und erhöhter Augeninnendruck
Lytenava: seltener, aber schwerer: vorübergehende Erblindung, Endophthalmitis, intraokulare Entzündung

Wechselwirkungen

Avastin: kein klinisch relevanter Einfluss gleichzeitiger Chemotherapie auf die Pharmakokinetik von Bevacizumab
Lytenava: keine Interaktionsstudien; nicht mit anderen Anti-VEGF-Arzneimitteln kombinieren

Schwangerschaft und Stillzeit

Avastin: in der Schwangerschaft kontraindiziert; Frauen im gebärfähigen Alter verhüten während und bis zu 6 Monate nach der Behandlung
Lytenava: in der Schwangerschaft nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung; Verhütung während und mindestens drei Monate nach der letzten Dosis

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

Abevmy · BiosimilarBiosimilar Collaborations Ireland Limited · EMEA/H/C/005327
Alymsys · BiosimilarMabxience Research SL · EMEA/H/C/005286
AvastinRoche Registration GmbH · EMEA/H/C/000582
Avzivi · BiosimilarFGK Representative Service GmbH · EMEA/H/C/005574
Aybintio · BiosimilarSamsung Bioepis NL B.V. · EMEA/H/C/005106
LytenavaOutlook Therapeutics NL B. V. · EMEA/H/C/005723
Mvasi · BiosimilarAmgen Europe B.V. · EMEA/H/C/004728
Oyavas · BiosimilarSTADA Arzneimittel AG · EMEA/H/C/005556
Vegzelma · BiosimilarCelltrion Healthcare Hungary Kft. · EMEA/H/C/005534
Zirabev · BiosimilarPfizer Europe MA EEIG · EMEA/H/C/004697

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

AltuzanROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş. · 2 Registereinträge
BevaxABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
MvasiAMGEN İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 2 Registereinträge
ZirabevPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern

Island: Abevmy, Alymsys, Avastin, Avzivi, Mvasi, Oyavas, Vegzelma, Zirabev
Liechtenstein: Abevmy, Alymsys, Avastin, Avzivi, Oyavas, Vegzelma, Zirabev
Norwegen: Abevmy, Alymsys, Avastin, Avzivi, Mvasi, Oyavas, Vegzelma, Zirabev

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

European Medicines Agency. Avastin – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/avastin-epar-product-information_de.pdf
European Medicines Agency. Lytenava – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/lytenava-epar-product-information_de.pdf
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.