Management von Kardiomyopathien
Herz · 2023 · Deutschland
Quelle und Lizenz
- Autorinnen und Autoren
- Noemi Pavo, Christian Hengstenberg
- Titel
- Management von Kardiomyopathien
- Zeitschrift
- Herz, 2023
- Lizenz
- CC BY 4.0
- Änderungen
- Auszüge im Originalwortlaut, Formatierung angepasst
Volltext abgerufen am 2026-10-27 aus Europe PMC · PMC10830601
Lizenzhinweis der Originalpublikation
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Dies ist eine Übersichtsarbeit zu einer anderen Leitlinie (2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies, ESC 2023). Deren Empfehlungen geben wir hier nicht wieder – sie gehören der Originalleitlinie.
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Zusammenfassung
Die Gruppe der Kardiomyopathien hat in den letzten Jahren verstärkt Aufmerksamkeit erhalten, nachdem einige ihrer Ursachen identifiziert und sie mithilfe moderner Bildgebungsmethoden genauer charakterisiert werden konnten. Regelmäßig wurden von nationalen und internationalen Fachgesellschaften neue Definitionen und Klassifikationsschemata bereitgestellt. Die neue Leitlinie der European Society of Cardiology (ESC) von 2023 zum Management der Kardiomyopathien ist nun international die erste Guideline, die umfassend alle Kardiomyopathien in einem Dokument behandelt. Es handelt sich um eine neue Leitlinie, sodass die meisten Empfehlungen ebenso neu sind. Eine Ausnahme bildet der Abschnitt zur hypertrophen Kardiomyopathie (HCM), bei dem es sich um eine Aktualisierung der ESC-Leitlinie von 2014 zur Diagnose und Behandlung der HCM handelt. Das Hauptziel dieser Leitlinie besteht darin, einen klaren Leitfaden für die Diagnose von Kardiomyopathien bereitzustellen, allgemeine Bewertungs- und Managementprobleme zu betonen und den Leser auf die relevante wissenschaftliche Evidenzbasis für die Empfehlungen hinzuweisen. Aufgrund des Umfangs können keine detaillierten Beschreibungen und Empfehlungen für jede spezifische Kardiomyopathie bereitgestellt werden, jedoch wird auf die entsprechende Literatur verwiesen.
Inhalt der Originalpublikation
Die Kapitelüberschriften des Originals.
- Was sind Kardiomyopathien, und wieso ist es wichtig, sie zu definieren?
- Phänotypen der Kardiomyopathien
- Integriertes Patientenmanagement
- Phänotyporientierter diagnostischer Pfad
- Multimodale Bildgebung
- Genetisches Testen
- Pädiatrische Patienten
- Generelles Management bei Kardiomyopathien
- Klinische Kontrollen
- Screening von Verwandten
- Management der verschiedenen Phänotypen
- Hypertrophe Kardiomyopathie
- Dilatative Kardiomyopathie
- Nichtdilatierte linksventrikuläre Kardiomyopathie
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
- Restriktive Kardiomyopathie
- Weitere Abschnitte
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